A espera acabou. A partir de hoje, 4 de maio de 2026, está em vigor a RDC nº 1.015/2026 da Anvisa, que atualiza os critérios de dispensação e controle sanitário de produtos à base de Cannabis em farmácias e drogarias. A norma substitui a RDC nº 327/2019 — e quem ainda não ajustou os procedimentos internos está atrasado. A resolução integra um conjunto mais amplo de normas publicadas pela Anvisa em 2026 para reorganizar toda a cadeia da Cannabis para uso medicinal no Brasil, d

O lecanemabe, medicamento biológico comercializado como Leqembi, deve chegar ao mercado brasileiro em junho com indicação para pacientes adultos em fases iniciais da doença de Alzheimer. A informação foi publicada pelo Conselho Federal de Farmácia nesta segunda-feira, 27 de abril de 2026, com base no registro já concedido pela Anvisa. A aprovação regulatória é relevante porque o produto não é apenas mais um medicamento sintomático para demência. Ele pertence à classe dos anti

A Austrália está próxima de atingir taxas de incidência de câncer de colo do útero próximas de zero, um marco que redefine o combate global a doenças oncológicas. A estratégia vencedora utiliza uma combinação de prevenção primária por meio de vacinas de alta tecnologia e prevenção secundária com exames moleculares. Este modelo permite que o sistema de saúde antecipe o risco biológico muito antes do surgimento de lesões graves, atacando diretamente a causa viral da doença. A t

Esta manhã, o Diário Oficial da União trouxe o indeferimento de três pedidos de registro de canetas emagrecedoras. A Cipla Brasil teve dois produtos barrados: Plaobes e Lirahyp, ambos com liraglutida 6 mg/mL, diferindo apenas na quantidade de aplicadores. A Dr. Reddy's perdeu o registro da Embeltah, semaglutida 1,34 mg/mL. Nenhuma das publicações explica por quê. Isso não significa, necessariamente, que há algo clinicamente errado com esses produtos. A Cipla e a Dr. Reddy's t

A administração de duas doses da vacina contra influenza durante a internação hospitalar pode reduzir em até 20% o risco de morte e de novas hospitalizações por complicações cardiovasculares e cardiorrespiratórias em pacientes com histórico de Acidente Vascular Cerebral (AVC). Os dados emergem de um ensaio clínico conduzido pelo Hospital Israelita Albert Einstein no âmbito do Proadi-SUS, programa do Ministério da Saúde em parceria com hospitais filantrópicos de referência, pu

O início dos testes clínicos de fase 1 com a polilaminina, previsto para a primeira semana de abril de 2026, marca um avanço significativo na biotecnologia farmacêutica brasileira para o tratamento de lesões medulares. O estudo, conduzido pela pesquisadora Tatiana Sampaio, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), em parceria com o laboratório Cristália, foca inicialmente na avaliação da segurança e tolerabilidade desta proteína em cinco pacientes voluntários. Os crit

Um estudo observacional de larga escala, publicado na revista The Lancet Psychiatry , estabeleceu uma associação significativa entre o uso de agonistas do receptor de GLP-1 (GLP-1 RA), especificamente a semaglutida, e a redução de desfechos psiquiátricos adversos. A pesquisa, que analisou dados de quase 100 mil participantes — dos quais mais de 20 mil utilizavam análogos de GLP-1 —, revelou que esses pacientes apresentaram uma redução de 42% nos afastamentos laborais e inter

A gestão da dislipidemia em pacientes de alto risco cardiovascular ganha um novo horizonte técnico com a consolidação dos dados sobre o MK-0616 , um macrociclo peptídico projetado para a inibição da proproteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9). Publicado recentemente no New England Journal of Medicine , o estudo de fase 2b demonstra que a transição da terapia biológica injetável para a pequena molécula oral não apenas preserva a eficácia lipídica, mas otimiza o ma