Todo farmacêutico já atendeu um paciente desesperado com cólica renal ou buscando "algo natural" para expelir pedras. A novidade é que o conhecimento popular está prestes a ganhar o carimbo da ciência de ponta. Pesquisadores da Fiocruz (Farmanguinhos) avançaram no desenvolvimento de um fitoterápico oficial à base de Phyllanthus niruri  — o nosso popular quebra-pedra  — com o objetivo de incluí-lo na lista de medicamentos do SUS. A grande diferença entre o "chazinho caseiro" e

O manejo clínico da Lesão Medular Traumática (LMT) sempre esbarrou em uma barreira biológica frustrante: a formação da cicatriz glial e o ambiente inibitório que impede a regeneração axonal no Sistema Nervoso Central (SNC). Contudo, a ciência farmacêutica brasileira acaba de dar um passo decisivo para superar esse dogma. Após resultados promissores em uso compassivo, onde quatro pacientes apresentaram recuperação neurológica parcial, a Anvisa autorizou o início da Fase I dos

A gestão de estoques e a garantia da regularidade sanitária são pilares da atuação do farmacêutico responsável técnico (RT), e uma nova determinação da Anvisa publicada no Diário Oficial da União exige ação imediata nas drogarias. A agência emitiu uma medida cautelar proibindo a comercialização, distribuição e propaganda de todos os medicamentos das marcas Needs e Bwell (pertencentes ao grupo RD Saúde) . A decisão impõe um desafio logístico e comunicacional no balcão: segrega

A logística de terapias avançadas sempre foi um pesadelo para a gestão hospitalar: custos milionários, transporte criogênico internacional e semanas de espera que muitos pacientes não têm. O estudo CARTHIAE, conduzido no Brasil, quebra esse paradigma ao validar o modelo point-of-care . Para a farmácia hospitalar, isso sinaliza uma transição do modelo de "compra e estocagem" para "manufatura e liberação clínica" dentro da própria instituição. O dado mais impactante para quem g

Com a decisão da Anvisa de ampliar a bula do Wegovy, o tratamento da MASH (antiga NASH) ganha protocolo definido. Para a farmácia, isso significa maior segurança jurídica na dispensação e uma nova responsabilidade na orientação de pacientes polimedicados, visto que a esteato-hepatite raramente anda sozinha — ela vem acompanhada de diabetes, dislipidemia e hipertensão. Quem é o paciente alvo dessa nova indicação?  Diferente da indicação puramente estética ou metabólica, o foco

Quem atua na dispensação de medicamentos controlados conhece bem o desafio diário: a insegurança jurídica na aceitação de receitas digitalizadas, a dificuldade de verificar a autenticidade de carimbos físicos e o risco constante de fraudes em Notificações de Receita (A e B). Esse cenário de incerteza técnica está com os dias contados. Em decisão unânime tomada neste dia 10 de dezembro, a Anvisa aprovou a nova Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que regulamenta o receituári

O enfrentamento à resistência antimicrobiana exige uma mudança de paradigma: deixar de olhar apenas para a morte celular e passar a focar no microambiente que protege o patógeno. Neste cenário, um estudo de alto impacto publicado recentemente no World Journal of Microbiology and Biotechnology  coloca a ciência farmacêutica brasileira em destaque. Liderado por pesquisadores do Instituto de Física de São Carlos (IFSC-USP), com a participação central dos farmacêuticos Andrei Nic

Revisão publicada no BMJ  reforça a segurança do medicamento e aponta fragilidade das evidências que sugeriam associação entre o uso do medicamento e autismo ou TDAH. Contexto e escopo da revisão Um estudo publicado em 10 de novembro de 2025 pelo British Medical Journal (BMJ) promoveu a avaliação mais completa até agora da relação entre o uso de Paracetamol (acetaminofeno) durante a gravidez e o surgimento de Transtorno do Espectro Autista (TEA) ou Transtorno de Déficit de At