A Anvisa publicou ontem, 8 de junho, o registro do Vonjo (pacritinibe) no Diário Oficial da União. O medicamento, da Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, passa a ser o primeiro inibidor de quinase com indicação específica para pacientes adultos com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto que apresentam contagem de plaquetas abaixo de 50 × 10⁹/L. Esse recorte importa. A plaquetopenia grave é exatamente o fator que limita o uso do

A aprovação do Nurtec ODT (hemisulfato de rimegepanto sesqui-hidratado) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) traz uma descoberta inovadora para o tratamento da enxaqueca no Brasil. Desenvolvido pela Pfizer, o medicamento inaugura uma abordagem terapêutica dupla no país: é o primeiro comprimido oral capaz de atuar tanto no alívio imediato da dor durante uma crise quanto na prevenção de novos episódios. Essa versatilidade posológica promete transformar a rotin

A farmacêutica brasileira EMS confirmou o lançamento do Ozivy, a primeira semaglutida fabricada em território nacional, agendado para o dia 15 de junho de 2026. O medicamento, que obteve o registro sanitário da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no final de maio, compartilha o mesmo princípio ativo do medicamento de referência. O preço inicial de comercialização foi fixado a partir de R$ 452 por sistema aplicador (caneta), contando ainda com um programa de supo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos dos medicamentos Halaven (mesilato de eribulina) e Maleato de Enalapril. As medidas foram motivadas por desvios de qualidade informados pelas próprias empresas fabricantes, que iniciaram os processos de recolhimento voluntário das unidades afetadas. Suspensão de Quimioterápico por Teor de Ativo Abaixo da Especificação A primeira resolução afet

O Ministério da Saúde incluiu o Teste Imunoquímico Fecal (FIT) como o exame oficial do Sistema Único de Saúde (SUS) para rastrear o câncer de intestino. O foco da campanha são homens e mulheres de 50 a 75 anos que não apresentam sintomas da doença. A estratégia visa atender mais de 40 milhões de brasileiros, atuando diretamente contra o segundo tipo de tumor mais frequente no país, que registra cerca de 53,8 mil novos diagnósticos por ano segundo o Instituto Nacional de Cânce

A Eurofarma acaba de garantir o registro do primeiro genérico que combina dapagliflozina e cloridrato de metformina em dose única. O produto tem como referência o Xigduo XR, indicado para adultos com diabetes mellitus tipo 2, e a aprovação foi publicada no Diário Oficial da União no último dia 25 de maio, pela Resolução RE 2.105/2026. Para quem atua em dispensação, a novidade é concreta: um paciente que hoje paga o preço do medicamento de referência passa a ter acesso a um ge

A Anvisa detalhou como vai funcionar a próxima etapa do Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR), e a data de implementação está próxima: a partir de junho de 2026, farmácias e drogarias de todo o Brasil passam a ter novas responsabilidades na gestão das receitas eletrônicas de medicamentos controlados. A que é o SNCR e por que ele importa agora O SNCR é uma plataforma da Anvisa criada para centralizar, em âmbito nacional, a numeração e o rastreamento de receitas d

O programa completou 22 anos em 20 de maio. Dois decênios de política pública que moldaram a rotina de dispensação em boa parte das farmácias privadas do país, e que hoje operam em um formato bem diferente do original. O que é o programa hoje O Farmácia Popular funciona por meio de uma rede credenciada de farmácias privadas, com reembolso federal via Ministério da Saúde. A lista atual cobre 41 itens, entre medicamentos e insumos, e desde 2025 todos eles são dispensados sem co