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Fiocruz valida o Quebra-Pedra e farmacêuticos terão nova arma no SUS contra cálculos renais
Todo farmacêutico já atendeu um paciente desesperado com cólica renal ou buscando "algo natural" para expelir pedras. A novidade é que o conhecimento popular está prestes a ganhar o carimbo da ciência de ponta. Pesquisadores da Fiocruz (Farmanguinhos) avançaram no desenvolvimento de um fitoterápico oficial à base de Phyllanthus niruri — o nosso popular quebra-pedra — com o objetivo de incluí-lo na lista de medicamentos do SUS. A grande diferença entre o "chazinho caseiro" e
há 2 dias2 min de leitura


Medicamento experimental brasileiro mostra avanços em pacientes paraplégicos
O manejo clínico da Lesão Medular Traumática (LMT) sempre esbarrou em uma barreira biológica frustrante: a formação da cicatriz glial e o ambiente inibitório que impede a regeneração axonal no Sistema Nervoso Central (SNC). Contudo, a ciência farmacêutica brasileira acaba de dar um passo decisivo para superar esse dogma. Após resultados promissores em uso compassivo, onde quatro pacientes apresentaram recuperação neurológica parcial, a Anvisa autorizou o início da Fase I dos
19 de jan.2 min de leitura


Anvisa proíbe venda e propaganda de medicamentos das marcas Needs e Bwell
A gestão de estoques e a garantia da regularidade sanitária são pilares da atuação do farmacêutico responsável técnico (RT), e uma nova determinação da Anvisa publicada no Diário Oficial da União exige ação imediata nas drogarias. A agência emitiu uma medida cautelar proibindo a comercialização, distribuição e propaganda de todos os medicamentos das marcas Needs e Bwell (pertencentes ao grupo RD Saúde) . A decisão impõe um desafio logístico e comunicacional no balcão: segrega
6 de jan.2 min de leitura


CAR-T 100% brasileira estreia com 72% de remissão completa em casos graves de câncer
A logística de terapias avançadas sempre foi um pesadelo para a gestão hospitalar: custos milionários, transporte criogênico internacional e semanas de espera que muitos pacientes não têm. O estudo CARTHIAE, conduzido no Brasil, quebra esse paradigma ao validar o modelo point-of-care . Para a farmácia hospitalar, isso sinaliza uma transição do modelo de "compra e estocagem" para "manufatura e liberação clínica" dentro da própria instituição. O dado mais impactante para quem g
19 de dez. de 20252 min de leitura


Anvisa amplia indicação do Wegovy para tratamento de gordura no fígado com inflamação
Com a decisão da Anvisa de ampliar a bula do Wegovy, o tratamento da MASH (antiga NASH) ganha protocolo definido. Para a farmácia, isso significa maior segurança jurídica na dispensação e uma nova responsabilidade na orientação de pacientes polimedicados, visto que a esteato-hepatite raramente anda sozinha — ela vem acompanhada de diabetes, dislipidemia e hipertensão. Quem é o paciente alvo dessa nova indicação? Diferente da indicação puramente estética ou metabólica, o foco
17 de dez. de 20252 min de leitura


Anvisa aprova nova RDC que regulamenta o receituário eletrônico de medicamentos controlados
Quem atua na dispensação de medicamentos controlados conhece bem o desafio diário: a insegurança jurídica na aceitação de receitas digitalizadas, a dificuldade de verificar a autenticidade de carimbos físicos e o risco constante de fraudes em Notificações de Receita (A e B). Esse cenário de incerteza técnica está com os dias contados. Em decisão unânime tomada neste dia 10 de dezembro, a Anvisa aprovou a nova Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que regulamenta o receituári
11 de dez. de 20252 min de leitura


Farmacêuticos integram estudo que descobre enzima capaz de restaurar a ação de antibióticos em biofilmes
O enfrentamento à resistência antimicrobiana exige uma mudança de paradigma: deixar de olhar apenas para a morte celular e passar a focar no microambiente que protege o patógeno. Neste cenário, um estudo de alto impacto publicado recentemente no World Journal of Microbiology and Biotechnology coloca a ciência farmacêutica brasileira em destaque. Liderado por pesquisadores do Instituto de Física de São Carlos (IFSC-USP), com a participação central dos farmacêuticos Andrei Nic
8 de dez. de 20252 min de leitura


Uso de paracetamol na gestação: Novo estudo não encontra evidências de relação com autismo ou TDAH
Revisão publicada no BMJ reforça a segurança do medicamento e aponta fragilidade das evidências que sugeriam associação entre o uso do medicamento e autismo ou TDAH. Contexto e escopo da revisão Um estudo publicado em 10 de novembro de 2025 pelo British Medical Journal (BMJ) promoveu a avaliação mais completa até agora da relação entre o uso de Paracetamol (acetaminofeno) durante a gravidez e o surgimento de Transtorno do Espectro Autista (TEA) ou Transtorno de Déficit de At
11 de nov. de 20253 min de leitura
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