CAR-T 100% brasileira estreia com 72% de remissão completa em casos graves de câncer

A logística de terapias avançadas sempre foi um pesadelo para a gestão hospitalar: custos milionários, transporte criogênico internacional e semanas de espera que muitos pacientes não têm. O estudo CARTHIAE, conduzido no Brasil, quebra esse paradigma ao validar o modelo point-of-care. Para a farmácia hospitalar, isso sinaliza uma transição do modelo de "compra e estocagem" para "manufatura e liberação clínica" dentro da própria instituição.

O dado mais impactante para quem gerencia processos é a taxa de 100% de sucesso na manufatura. Utilizando sistemas automatizados locais, a equipe conseguiu processar as células T dos 11 pacientes sem as falhas ou perdas logísticas comuns na importação. Isso reduz drasticamente o tempo vein-to-vein (intervalo entre a coleta da aférese e a infusão), fator crítico para pacientes com linfomas agressivos ou leucemias agudas que progridem rapidamente.

Eficácia Clínica: Anti-CD19 funciona?

 O produto nacional não deve nada aos importados. Os resultados mostram que a modificação genética para atingir o antígeno CD19 (alvo clássico em neoplasias de células B) gerou uma Taxa de Resposta Global de 81%, com 72% dos pacientes atingindo remissão completa. Para o farmacêutico clínico, esses números validam a terapia como uma opção real de resgate para pacientes refratários, e não apenas compassiva.

Novo perfil de competências no hospital

 Com a internalização da produção, o farmacêutico passa a ser o guardião da qualidade em duas pontas: no Centro de Processamento Celular (garantindo esterilidade e viabilidade celular) e na beira-leito (monitorando a cadeia de frio até o momento da infusão). A nacionalização abre portas para que hospitais do SUS, futuramente, implementem essa tecnologia, exigindo gestores capacitados em Boas Práticas de Manipulação de Células Humanas.

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